5-Fu İnj. Flakon****************** Koçsel

[Bluesky24]

5-Fu İnj. Flakon****************** Koçsel5-FlorourasilAmbalaj: 250 mg/5 mLx10 flakon.Eşdeğeri:FluorouracilBiosyn Ampul: 250 mg/5mLx10 flakon (Orna).End.:Özelliklerektum, kolon ve göğüste malign tümörler olmak üzere mide, pankreas,karaciğer (primer tümörler), rahim (özellikle serviks), yumurtalıkve mesanedeki malign tümörlerin palyatif tedavisinde endikedir.Kontr.E.:Beslenmedurumu iyi olmayan, kemik iliği depresyonu ve ciddi enfeksiyonuolan hastalarda kontrendikedir. Florourasile karşı duyarlı olduğubilinenlerde kontrendikedir.Uyar.: Tedavi, aşağıdaki belirtiler veya semptomlardanherhangi biri ortaya çıkarsa, hemen durdurulmalıdır. Stomatit,mukosit, ciddi diyare veya kusma, gastrointestinal ülserler veyakanama, lökosit sayısının 3000/mLnin,trombosit sayısının 8000 mLnin altında olması; ataksi, titreme dahilmerkezi ve periferal sinir sistemi toksisitesi; kardiyak toksisitesi.Gebeliksüresince tamamen kontrendikedir. Florourasilin anne sütüne geçipgeçmediği bilinmediğinden, florourasil tedavisi uygulanan kadınlaremzirmemelidir.Yan E.:Anoreksi,mide bulantısı, stomatit, mukosit, kusma, diyare, kanama, alopesi,cilt döküntüsü, dermatit, ayak ve ayak tabanında eritem, hiperpigmentasyon,fotosensitivite, ürtiker, ataksi, disartri, nistagmus, uyum bozukluğu,konfüzyon, öfori, optik nevrit, nötropeniyle birlikte lökopeni,trombositopeni, anemi, hemolitik anemi, agranülositoz, pansitopeni,lakrimal kanal stenozunun ilk belirtisi olarak gözyaşı salgısınınartması, bronkospazm, anafilaktik şok görülebilir.Etkileş.: Florourasil ve diğer antikanserajanların (örn. interferon a-2a, siklofosfamid, vinkristin, metotreksat,cisplatin, adriamisin) veya lökoverinin birlikte uygulanmasıylaetkinliğinin kuvvetlenmesi ve/veya toksisite gibi ilaç etkileşimleriningörüldüğü bildirilmiştir. Florourasil ile mitomisinin uzun sürebirlikte kullanımı sonucunda hemolitik-üremik bir sendromun ortayaçıktığı bildirilmiştir.Doz Önerisi: Florourasil enjeksiyon sadece IV yolla verilmeli,uygulama sırasında damar dışına kaçırılmamalıdır. Dozaj hastanınağırlığına göre ayarlanır. Genel doz arka arkaya 4 gün süreyle günde12 mg/kgdir. Günlükdoz 800 mgyi aşmamalıdır. Toksisite görülmediği takdirde, 6., 8., 10. ve 12. günlerde 6 mg/kg verilir (toksisite oluşana kadar). Ancak 12.günden sonra kesilir. Beslenme durumları bozuk olan kötü riskli kişilere3 gün süreyle günde 6 mg/kg verilir. Toksisite görülmediği takdirde5, 7, 8 veya 9. günlerde 3 mg/kg uygulanır. Günlük doz 400 mgyi aşmamalıdır.Toksisitelerin sorun olmayacağı durumlarda, tedaviye şu şemalardanbiriyle devam edilebilir: 1) Birinci kür, tedavinin bitiminden 30gün sonra tekrarlanır. 2) İlk kürdeki toksik belirtiler kaybolduğunda,haftada bir 10-15 mg/kg uygulanır. Doz haftada 1 gramı aşmamalıdır.