Hıdrosefalı
 

Bu durumun rastlanma sıklığı, farklı popülasyonlarda değişik oranlara sahip

olmakla birlikte ortalama olarak her 1000 doğumda 1 vaka şeklindedir.

Konjenital hidrosefalinin en belirgin semptomu anormal derecede büyümüş bir

kafadır. Ara sıra, fetüsün başının, normal doğumu olanaksızlaştıracak kadar

büyüdüğü de görülebilmektedir. Biraz daha olağan vakalarda kafa doğum sırasında

normal görünür ancak hemen sonra büyümeğe başlar.

CT (bilgisayarlı tomografi) ve MRl (manyetik rezonans) yöntemleri

hidrosefalinin diğer bozukluklardan ayırt edilmesi ve nedeninin araştırılması

için yararlı olmaktadır.

Tedavi

Tedavide amaç serebrospinal sıvı üretimi ile emilmesi arasında denge

kurulmasıdır. Bazen ilaç tedavisi etkili olabilmektedir, ancak genellikle en iyi

tedavi, cerrahi işlemle kafatasına bir kanül yerleştirilip sıvının

boşaltılmasıdır. Kanül çocuğun kafatasında sürekli olarak kalmalı ve ancak bir

enfeksiyon ya da aygıtın kendisinde bir arıza ortaya çıkması durumunda

çıkarılmalıdır.

Hidrosefali ile doğan çocukların durumu, uzun vadede kanül yerleştirilmesi

sayesinde büyük ölçüde iyileşmiş olur. Tedavi edilmeyen bebeklerin yarıdan çoğu

ölür. Uygun bir ilaç tedavisi ile, hidrosefalili çocukların tahminen yüzde 70

kadarı bebeklik çağını atlatabilmektedir. Bu grubun yüzde 40 ı normal bir zekâya

sahip olacak, yüzde 60 ı ise (özellikle diğer merkezi sinir sistemi bozuklukları

da bulunanlar) ciddi zihin ve hareket bozuklukları gösterecektir.



Insulin Vücutta Nasil İş Görür?Diyabet TipleriTip 1 Diyabetin Nedenleri[img]images/smilies/biggrin.gif[/img]aha Fazla Posa Yiyin.Hangi Yiyeceklerde Yağ Vardır?Hangi Yiyeceklerde Protein Vardır?Nişastalı Yiyecekleri Yerseniz Ne Olur?Şeker Yerseniz Ne Olur ?Tip I DiyabetYiyecek DeğişimiDeğişim ListeleriKalp Sağlığını Korumak İçin Ne Yapmalıyız?Daha Az Tuz TüketinYapay TatlandırıcılarUygun Zamanlarda BesleninTip II diyabetYürüyüş Yapmanın FaydalarıDoğru Olan Fiziksel Aktiviteyi SeçmekEgzersize Başlamadan ÖnceFiziksel Aktiviteler